Le poste Support applicatif et infrastructure junior - Belgique
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Nous recherchons un Ingénieur applicatif Niveau 2 pour assurer le support et la maintenance d’applications de contrôle de production pharmaceutique, incluant les boucles de régulation HVAC (température, humidité, pression), les systèmes d’automation & control, la gestion des alarmes, ainsi que les environnements virtualisés (machines virtuelles) hébergeant ces applications.
Le poste est centré sur le support applicatif de niveau 2, l’analyse d’incidents complexes, l’optimisation des systèmes et la collaboration étroite avec les équipes de support N1, les automaticiens, les équipes infrastructure et les équipes de production. Il s’inscrit dans un cadre GMP / GxP exigeant un haut niveau de rigueur et de traçabilité.
Profil recherché
Assurer le support de niveau 2 (L2) des applications de contrôle de production et de leurs machines virtuelles associées.
Analyser, diagnostiquer et résoudre des incidents complexes liés aux applications, systèmes d’exploitation, VMs et plateformes techniques.
Escalader vers le niveau 3 ou les fournisseurs avec une analyse technique documentée si nécessaire.
Garantir la disponibilité, la performance et la fiabilité des systèmes en environnement de production 24/7.
Automation, contrôle & HVAC
Supporter les applications interfacées avec les PLC, SCADA, BMS et autres systèmes de contrôle industriel.
Surveiller et optimiser les boucles de régulation (température, humidité, pression) afin de maintenir des conditions de production validées.
Administrer et maintenir les systèmes de gestion d’alarmes (seuils, priorités, acquittement, escalades).
Participer aux analyses de causes racines (RCA) en collaboration avec les équipes automation et maintenance.
Gestion des machines virtuelles (VMA / VMs)
Superviser et maintenir les machines virtuelles hébergeant les applications de production.
Réaliser les opérations courantes sur les VMs : démarrage/arrêt, surveillance des ressources (CPU, mémoire, stockage), ajustements de capacité.
Coordononner les snapshots, sauvegardes, restaurations et tests de reprise après incident (DR).
Participer aux mises à jour systèmes et applicatives dans des environnements validés.
Changements, validation & amélioration continue
Mettre en œuvre les changements applicatifs et techniques conformément aux processus ITIL et GMP/GxP.
Contribuer aux activités de validation (IQ/OQ/PQ) des applications et infrastructures virtualisées.
Documenter les configurations, procédures, SOPs et guides de support.
Proposer des actions d’amélioration continue en termes de stabilité, performance et sécurité.
Qualité & conformité réglementaire
Garantir la conformité aux exigences GMP/GxP, FDA, EMA et aux principes d’intégrité des données.
Participer aux audits et inspections en fournissant une documentation claire et traçable.
Appliquer les bonnes pratiques de gestion des alarmes, des accès et de la traçabilité des systèmes.
Environnement de travail
Recherche d'un profil de 1-2 années d'expérience, idéalement avec une expérience dans le même secteur pharma.
Poste basé en Belgique avec présence obligatoire sur site 2/3 jours par semaine
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